Созданы новые препараты для лечения меланомы

При лечении меланомы специалисты использовали новый метод. Первая линия лечения заболевания заключалась в иммунотерапии препаратом Ipilimumab (Yervoy), наряду с применением стандартной химиотерапией с дакарбазином. Новая методика позволила спасти большое количество больных, имеющих неизлечимую метастатическую меланому.

По итогам первого изучения стало ясно, что данная стратегия имеет высокую эффективность наряду с минимальным количеством побочных эффектов.

В своем составе новый препарат имеет моноклональные антитела, внедряющие Т-клетки в иммунную систему. Именно они и являются разрушителями опухолевых образований. Ipilimumab представляет собой антиген четырех цитотоксических Т-лимфоцитов, тормозящий процесс функционирования Т-клеток. Устраняя данный тормоз, препарат позволяет Т-клеткам производить необходимое воздействие на опухоль.

В ходе изучения принимали участие 502 больных с метастатической меланомой. Для их лечения был использован ipilimumab или плацебо плюс дакарбазин. На ASCO 2011 были зафиксированы результаты, согласно которым число выживших пациентов при применении ipilimumab возросло до двух лет (28,5% против 17,9%), и до трех лет (20,8% против 12, 2%).

Профессор Jedd Wolchok, возглавляющий весь процесс, являющийся директором Иммуннотерапевтических клинических испытаний, работающий в Memorial Sloan-Kettering Онкологическом центре в Нью-Йорке, США, также сделал ряд заявлений. Исходя из них, можно сделать вывод, что при использовании нового препарата значительно возрос процент выживаемости больных, имеющих метастатическую меланому. Помимо этого, в ходе исследования были зафиксированы случаи четырехлетней выживаемости.

Также недавно изучался препарат vemurafenib, ориентированный на V600E ген и BRAF мутацию. По его итогам, была отмечена серьезная выживаемость среди пациентов, имеющих меланому. Общее число меланом на 50% имеет активную V600E BRAF мутацию. При проведении данного опыта сравнивалась эффективность препаратов дакарбазина и vemurafenib. В нем принимали участие 675 больных с неизлечимой метастатической меланомой и мутацией в гене BRAF. Использование препарата vemurafenib помогло на 63% сократить смертность среди пациентов.

Ученые планируют исследование новых препаратов в комбинации. Компании-разработчики двух новых вакцин готовы сотрудничать для оценки их сочетания у больных, имеющих BRAF-мутацию и метастатическую меланому.