Ваш город:
+7 (495) 940 77 43
9:00 - 22:00 ПН-ВС
Заказать обратный звонок

Аранесп р-р д/ин. 30мкг 0.3мл.шпр. N1(дарб эпоэтин альфа) в интернет аптеке Ле-Фарм

Аранесп р-р д/ин. 30мкг 0.3мл.шпр. N1(дарб эпоэтин альфа)
Аранесп р-р д/ин. 30мкг 0.3мл.шпр. N1(дарб эпоэтин альфа)

Аранесп р-р д/ин. 30мкг 0.3мл.шпр. N1(дарб эпоэтин альфа)

Нет в наличии
Оповестить при наличии
1 600 руб.

 

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии.
Инструкция:
Аранесп 30 мкг шприц 0.3 мл можно заказать в интернет магазине Ле-Фарм с доставкой в аптеку. Также вы можете купить данное лекарственное средство или его аналоги по рецепту без заказа в нашей аптеке в Москве или СПб. Если цена на сайте Le-Farm.ru отсутствует, вы можете сделать онлайн заказ на лекарство. Будем признательны за отзыв о нашей работе.
Производитель: АМДЖЕН ЕВРОПА/ДОБРОЛЕК/ПУЭРТО РИКО

Описание

Название: Аранесп р-р д/ин. 30мкг 0.3мл.шпр. N1(дарб эпоэтин альфа)

МНН: Дарбэпоэтин альфа

Производитель: АМДЖЕН ЕВРОПА/ДОБРОЛЕК/ПУЭРТО РИКО

Страна: Пуэрто рико

Форма выпуска: раствор для инъекций

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 шприц (0.4 мл)

дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 25 мкг 10 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

0.4 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.

0.4 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 шприц (0.375 мл)

дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 40 мкг 15 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

0.375 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.

0.375 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 шприц (0.5 мл)

дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 40 мкг 20 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

0.5 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.

0.5 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 шприц (0.3 мл)

дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 100 мкг 30 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

0.3 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.

0.3 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 шприц (0.4 мл)

дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 100 мкг 40 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

0.4 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.

0.4 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 шприц (0.5 мл)

дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 100 мкг 50 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

0.5 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.

0.5 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 шприц (0.3 мл)

дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 200 мкг 60 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

0.3 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.

0.3 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 шприц (0.4 мл)

дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 200 мкг 80 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

0.4 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.

0.4 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 шприц (0.5 мл)

дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 200 мкг 100 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

0.5 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.

0.5 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 шприц (0.3 мл)

дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 500 мкг 150 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

0.3 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.

0.3 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 шприц (0.6 мл)

дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 500 мкг 300 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

0.6 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.

0.6 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 шприц (1 мл)

дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 500 мкг

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и.

1 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.

1 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Стимулятор гемопоэза, антианемический препарат. Дарбэпоэтин альфа производится с использованием генной технологии в клетках яичников китайского хомяка (СНО-К1). Стимулирует эритропоэз по тому же механизму, что и эндогенный эритропоэтин. Дарбэпоэтин альфа содержит пять N-связанных углеводных цепей, в то время как эндогенный гормон и рекомбинантные человеческие эритропоэтины (рчЭпо) имеют всего три цепи. Дополнительные остатки сахаров, с молекулярной точки зрения, не отличаются от таковых, представленных в эндогенном гормоне. Вследствие повышенного содержания углеводов дарбэпоэтин альфа обладает более длительным T1/2, по сравнению с рчЭпо, а, следовательно, и большей активностью in vivo. Несмотря на указанные изменения молекулярной структуры дарбэпоэтин альфа сохраняет очень узкую специфичность к эритропоэтиновому рецептору.

Эритропоэтин - фактор роста, который в основном стимулирует образование эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут экспрессироваться на поверхности различных опухолевых клеток.

Фармакокинетика

В связи с повышенным содержанием углеводов концентрация циркулирующего в крови дарбэпоэтина альфа превышает минимальную концентрацию необходимую для стимуляции эритропоэза в течение более продолжительного времени, по сравнению с эквивалентными дозами рчЭпо, что позволяет снизить частоту введения дарбэпоэтина альфа с сохранением эквивалентного уровня биологического ответа.

Показания

— лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;

— лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

Режим дозирования

Лечение препаратом Аранесп должны проводить врачи, имеющие опыт его применения по данным показаниям.

Аранесп поставляется готовым для применения в предварительно заполненных шприцах.

Взрослые с хронической почечной недостаточностью

Фаза коррекции

Начальная доза при п/к или в/в введении составляет 0.45 мкг/кг массы тела при однократном еженедельном введении. Альтернативно, для больных, не получающих диализ, допускается п/к введение препарата в начальной дозе 0.75 мкг/кг массы тела каждые 2 недели. Если повышение концентрации гемоглобина оказывается недостаточным (менее 10 г/л за 4 недели), дозу препарата увеличивают приблизительно на 25%. Повышение дозы препарата не должно осуществляться чаще, чем 1 раз в 4 недели.

Поддерживающая фаза

В период поддерживающей фазы можно продолжать однократное еженедельное введение препарата Аранесп или перейти на введение каждые две недели.

Дети с хронической почечной недостаточностью

Фаза коррекции

Для детей в возрасте 11 лет и старше начальная доза при п/к или в/в введении препарата составляет 0.45 мкг/кг массы тела в виде однократной инъекции 1 раз в неделю. У пациентов, не получающих диализ, можно применять начальную дозу 0.75 мкг/кг п/к 1 раз в 2 недели. Если увеличение уровня гемоглобина недостаточно (менее 10 г/л за 4-недельный период), необходимо увеличить дозу препарата примерно на 25%. Увеличение дозы следует проводить не чаще 1 раза в 4 недели.

Рекомендаций по коррекции содержания гемоглобина у детей в возрасте от 1 года до 10 лет нет.

Поддерживающая фаза

У детей в возрасте 11 лет и старше в поддерживающую фазу терапии введение Аранеспа можно продолжать в режиме 1 раз в неделю или 1 раз в 2 недели. Пациенты, находящиеся на диализе, при переводе их с режима дозирования Аранеспа один раз в неделю в режим один раз в две недели первоначально должны получать дозу, эквивалентную удвоенной при однократном в неделю режиме введения. Если пациент не находится на диализе, после того, как достигнут целевой уровень гемоглобина в режиме дозирования препарата 1 раз в две недели, Аранесп можно назначать п/к 1 раз в месяц, при этом начальная доза должна составлять удвоенную дозу от той, которая применялась 1 раз в 2 недели.

Для детей в возрасте от 1 года до 18 лет клинические данные показали, что пациенты, получающие рчЭпо 2 или 3 раза в неделю, могут быть переведены на Аранесп, вводимый 1 раз в неделю, и пациенты, получающие рчЭпо 1 раз в неделю, могут быть переведены на режим введения 1 раз в 2 недели. Начальная доза Аранеспа при введении каждые 2 недели (мкг/каждые 2 недели) может быть определена путем деления суммарной дозы рчЭпо за двухнедельный период на 240. По причине индивидуальных различий для отдельных пациентов требуется подбор оптимальной терапевтической дозы. При замене рчЭпо на Аранесп, уровень гемоглобина должен контролироваться каждые 1-2 недели, и при этом должен использоваться один и тот же способ введения препарата.

Лечение симптоматической анемии, индуцированной химиотерапией, у пациентов с онкологическими заболеваниями

У пациентов с анемией (например, при концентрации гемоглобина равной или ниже 100 г/л) Аранесп можно применять п/к для повышения уровня гемоглобина, но не выше 120 г/л. Симптомы и последствия анемии зависят от возраста пациентов, их пола и тяжести заболевания. В каждом случае необходим анализ индивидуальных клинических данных пациента.

Рекомендованная начальная доза препарата - 500 мкг (6.75 мкг/кг) 1 раз в 3 недели либо по 2.25 мкг/кг 1 раз в неделю. Если клинический ответ (утомляемость, содержание гемоглобина) через 9 недель неадекватен, дальнейшая терапия может оказаться неэффективной. Применение Аранеспа прекращают примерно через 4 недели после завершения химиотерапии.

После достижения целевого уровня гемоглобина дозу препарата следует уменьшить на 25-50%, для адекватного контроля симптомов анемии с использованием минимальных одобренных доз Аранеспа. Возможно титрование дозы между 500 мкг, 300 мкг и 150 мкг.

Следует производить тщательный мониторинг состояния пациентов.

Побочное действие

Зарегистрированы сообщения о развитии серьезных аллергических реакций, включающих анафилактические реакции, ангионевротический отек, аллергический бронхоспазм, сыпь и крапивницу, связанных с приемом дарбэпоэтина альфа.

Противопоказания к применению

— плохо контролируемая артериальная гипертензия;

— повышенная чувствительность к дарбэпоэтину альфа, рчЭпо или любому компоненту препарата.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с заболеваниями печени, серповидно-клеточной анемией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата при беременности не проводилось. С осторожностью и после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода следует назначать препарат беременным женщинам.

Применение при нарушениях функции печени

Во всех исследованиях Аранеспа критерием исключения были активные заболевания печени, таким образом, данные о применении препарата у больных с нарушением функции печени отсутствуют. Т.к. печень считается основным путем выведения дарбепоетина альфа и рчЭпо, пациентам с патологией печени препарат следует назначать с осторожностью.

Применение при нарушениях функции почек

У больных с хронической почечной недостаточностью и клиническими симптомами ИБС или застойной сердечной недостаточности, целевые уровни гемоглобина следует определять индивидуально.

Применение у детей

Применение у детей в возрасте меньше 1 года не изучалось.

Особые указания

Необходим мониторинг АД у всех пациентов, особенно в начале терапии Аранеспом. При не достижении адекватного контроля АД стандартными методами, концентрация гемоглобина может быть снижена путем уменьшения дозы и отмены Аранеспа.

Передозировка

Аранесп характеризуется широким диапазоном терапевтических доз. Даже при очень высокой концентрации препарата в сыворотке крови, не наблюдалось симптомов передозировки.

Лечение: в случае выявления полицитемии введение Аранеспа следует временно прекратить. При наличии клинических показаний может быть выполнена флеботомия.

Лекарственное взаимодействие

Клинические данные, полученные до настоящего времени, не содержат указаний на взаимодействие Аранеспа с другими веществами. Однако известно, что потенциально возможно его взаимодействие с препаратами, характеризующимися высокой степенью сродства к эритроцитам, такими как циклоспорин, такролимус. При одновременном назначении дарбэпоэтина альфа с любыми подобными лекарственными средствами следует контролировать уровень их содержания в сыворотке крови с модификацией дозы в случае повышения концентрации гемоглобина.

Ввиду того, что исследования по совместимости не проводились, препарат Аранесп не следует смешивать или вводить в виде инфузии вместе с другими медицинскими препаратами.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности - 2 года.

Перед амбулаторным использованием Аранесп может быть однократно перемещен из места хранения в условия комнатной температуры (до 25°С) на максимальный период 7 дней. Однократно извлеченный из холодильника и достигший комнатной температуры (до 25°С) шприц следует использовать в течение 7 дней или уничтожить.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Сопутствующие товары

Вазапростан лиоф. д/инфуз.амп. 20 мкг. №10

Кол-во:

Ср-во дезинф. Сайдекс Опа

Кол-во:

Уман альбумин 25% 50 мл (альбумин человека)

Кол-во:

Летрозол таб. плен/об 2.5мг. N30

Кол-во:

Термоконтейнер CTS-25
Под заказ
2 100 руб.

Кол-во:

Термоконтейнер CTS-9,9
Под заказ
2 000 руб.

Кол-во:

Иматиб капс 100 мг №120 (иматиниб)

Кол-во:

Недавно просмотренные